Page 196 - Егоровские чтения
P. 196

На основании этих данных можно сделать вывод о том, что листья
         являются местом первичного синтеза физиологически активных ве­
         ществ, входящих в состав у-ингибитора, которые затем перемещают­
         ся в почки. Резкое увеличение активности у-ингибитора в почках,
         очевидно, связано с их подготовкой к вхождению в состояние глубо­
         кого покоя.
            Следующим этапом исследований была постановка специальных
         опытов по изучению продолжительности периода органического по­
         коя почек. Состояние покоя регистрировалось по их способности рас­
         пускаться при отращивании срезанных побегов в сосудах с водой при
         комнатной температуре. В двух опытах, поставленных 15 сентября и
         15 октября, почки ольховника находились в состоянии органического
         покоя и при перенесении в условия, благоприятные для роста, не
         распускались. Способность к прорастанию у почек появилась в нояб­
         ре, а в декабре все почки дружно распускались. В январе и феврале
         почки находились в состоянии настоящего вынужденного покоя.
            Согласно современным представлениям, у растений в состоянии
         покоя имеет место внутренняя блокировка ростовых процессов.
         Важную роль в механизме блокирования роста играют природные
         ингибиторы, в частности, судя по приведенным выше данным, такую
         же роль могут выполнять изучаемые нами ингибиторы роста.
            В связи с этим задачей следующей серии опытов было выяснение
         разницы между действием ингибиторов с Rf 0,6 и 0,8 (ТЭУ, 25:15:2),
         выделенных из находящихся в состоянии органического и вынуж­
         денного покоя почек, на эндогенный и ауксининдуцируемый (ИУК)
         рост отрезков колеоптилей пшеницы. За единицу концентрации на­
         ми принималось количество ингибитора, выделенного из 0,5 г (по сы­
         рой массе) растительного материала и растворенного в 20 мл воды.
         Тест-объект в контрольных и опытных растворах инкубировался в
         течение 20 ч.
            Ингибитор роста с Rf 0,6, выделенный из 0,5 г сентябрьских и ок­
         тябрьских почек и добавленный к отрезкам одновременно с ИУК, сни­
         жал на 40-45 % прирост отрезков в растворе ИУК, 1мг/л (рис. 4). При­
         рост отрезков в отсутствие экзогенного ауксина ингибировался на 75-
         80 %. Вместе с тем это же вещество, выделенное из февральских почек
         всего на 10 % тормозило прирост тест-объекта в растворе с ауксином.
         Существенное снижение торможения эндогенного роста отрезков ко­
         леоптилей наблюдалось, когда в инкубационной среде присутствовал
         ингибитор с Rf 0,6, выделенный из январьских и февральских почек.
         Обработка отрезков выделенными из январьских и февральских по­
         чек ингибиторами с Rf 0,8, начинавшаяся в одно и то же время с ИУК
         (1мг/л) не тормозила прирост отрезков в растворе ауксина. Такая же
         картина наблюдалась и у эндогенного роста биотеста.
         192
   191   192   193   194   195   196   197   198   199   200   201