Page 201 - Егоровские чтения

азота в их составе. Усредненные оптические плотности по цветной
реакции составили всего лишь 0,062 и 0,110 при озолении 122,4 и 110
мкг ингибиторов с Rf 0,6 и 0.8 соответственно.
Фосфор определяли по Лоури и Лопесу (Биохимическое исследо­
вание мембран, 1979; Ермаков и др., 1987; Исследование синтетичес­
ких и природных антиоксидантов..., 1992) после мокрого озоления ин­
гибиторов хлорной кислотой в запаянных ампулах. В качестве вос­
становителя фосфорномолибденового комплекса в “синь” использо­
вали аскорбиновую кислоту. Калибровочная прямая была построена
в пределах содержания фосфора 0,5-10 мкг в стандартах. При взя­
тых навесках 122,4 и 110 мкг в ингибиторах с Rf 0,6 и 0,8 фосфор не
обнаружен.
Таблица 1
Рассчитанное
Навеска, взятая Найденное по формуле
Вещество Формула для озоления, количество количество
мкг N, мкг
N, мкг
ИУК С 1оЩ О2 88 6,1 7,03
44 3,2 3,52
Кинетин с ioH9N50 15 4.6 4,80
40 9,0 13,0
АБК с15н20о4 80 0.2 0,0
После проведения вышеуказанных исследований мы пришли к
выводу, что исследуемые ингибиторы могут относиться к классу фе­
нольных или терпеновых ингибиторов роста. Нами был проведен ряд
качественных классификационных реакций. Ингибиторы восстанав­
ливают феррицианид ион в ферроцианид, что свидетельствует в
пользу фенольной природы исследуемых соединений. При попытке
восстановления магнием в присутствии соляной кислоты обе фрак­
ции ингибиторов не образуют антоцианидины, далее при обработке
уксуснокислым свинцом не образуют осадки, окрашенные в ярко-
желтый цвет, что говорит в пользу отсутствия соединений флавоно­
ловой, флавононовой и флавоновой структуры. Поскольку халконы и
ауроны цианидиновой реакции не дают, мы провели качественную
реакцию с концентрированной соляной кислотой, дающей окрашива­
ние с этими соединениями за счет образования оксониевых солей.
Реакция была отрицательной. Дополнительно были сняты УФ-спек-
тры исследуемых соединений в 0,5 N растворе едкого натра, в кото­
ром в зависимости от структуры флавоноидных соединений должны
были наблюдаться максимумы поглощения при 320, 340, 410, 440 нм
(Кемертелидзе, Георгиевский, 1976; Marham, 1982). В согласии с вы­
шеуказанными проведенными нами качественными реакциями при
указанных длинах волн максимумы поглощения не наблюдались. Со­
197